报告的基本结构
一份完整的基因检测报告通常包含受检者信息、检测项目、基因位点、基因型、风险评级、建议等部分。报告首页会列出检测方法（如高通量测序）和参考数据库。
关键指标解读
重点关注“致病性”“可能致病性”“意义未明”等分类。对于单基因病，纯合突变或复合杂合突变通常提示高风险。多基因风险评分需结合家族史。
风险评级含义
风险评级分为低、中、高，但并非绝对诊断。高风险仅表示患病可能性增加，不一定会发病。建议携带报告咨询遗传咨询师。
遗传咨询建议
收到报告后，建议预约遗传咨询门诊（可联系400-8381-255）。咨询师会结合个人史、家族史给出个性化建议，包括是否需要进一步检测或干预。
注意事项
- 基因检测结果不能替代临床诊断。
- 部分变异可能意义未明，需长期随访。
- 保护个人基因隐私，勿随意分享报告。
南木林本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。